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免疫组化步骤原理(免疫组化步骤)

蒋媛栋
导读 大家好,我是小跳,我来为大家解答以上问题。免疫组化步骤原理,免疫组化步骤很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧!1、免疫组化操作步

大家好,我是小跳,我来为大家解答以上问题。免疫组化步骤原理,免疫组化步骤很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧!

1、免疫组化操作步骤 一 免疫组化( LP 法)操作步骤 : 1. 切片常规脱蜡至水。

2、如需抗原修复,可在此步后进行 2. 缓冲液洗 3min/2 次。

3、 3. 为了降低内源性过氧化物酶造成的非特异性背景染色 , 将切片放在 Hydrogen Peroxide Block 中孵育 10-15 分钟。

4、 4. 缓冲液洗 5min/2 次。

5、 5. 滴加 Ultra V Block , 在室温下孵育 5 分钟以封闭非特异性的背景染色。

6、 (注:孵育不要超过 10 分钟,否则会导致特异性染色降低。

7、如果一抗的稀释液中含有 5 - 10% 正常羊血清,这一步可以省略。

8、) 6. 缓冲液洗 5min/2 次。

9、 7. 滴加一抗工作液 37 ℃孵育 1 - 2 小时。

10、(具体孵育时间和温度由试验者最终决定) 8. 缓冲液洗 5min/2 次。

11、 9 . 滴加 Primary Antibody Enhancer( 增强子 ) , 在室温下孵育 20 分钟。

12、 10 .缓冲液洗 5min/2 次。

13、 11 .滴加 HRP Polymer( 酶标二抗 ) ,在室温下孵育 30 分钟。

14、 (注: HRP Polymer 对光敏感,应避免不必要的光暴露并储存在不透明的小瓶中。

15、) 12 .缓冲液洗 5min/2 次。

16、 13 .向 1ml DAB Plus Substrate ( 或 AEC Plus Substrate) 中滴加 1-2 滴 DAB Plus Chromogen (或 AEC Plus Chromogen ) , 混匀后滴加到切片上,孵育 3 - 15 分钟。

17、(具体时间由染色深浅决定。

18、) 14 .自来水充分冲洗 , 复染,脱水 , 透明 , 封片。

19、 二.免疫组化 ( 三步法 ) 操作步骤 : ( 1 )、石蜡切片脱蜡至水。

20、 ( 2 )、 3%H 2 O 2 室温孵育 5-10 分钟,以消除内源性过氧化物酶的活性。

21、 ( 3 )、蒸馏水冲洗, PBS 浸泡 5 分钟 x2 (如需抗原修复,可在此步后进行)。

22、 ( 4 )、 5-10% 正常山羊血清( PBS 稀释)封闭,室温孵育 10 分钟,倾去血清,勿洗。

23、滴加 一抗 工作液, 37 ℃ 孵育 1-2 小时或 4 ℃ 过夜。

24、 ( 5 )、 PBS 冲洗, 5 分钟 x3 次。

25、 ( 6 )、滴加适量 生物素标记二抗 工作液, 37 ℃ 孵育 10-30 分钟。

26、 ( 7 )、 PBS 冲洗, 5 分钟 x3 次。

27、 ( 8 )、滴加适量的 辣根酶或碱性磷酸酶标记的链霉卵白素 工作液, 37 ℃ 孵育 10-30 分钟。

28、 ( 9 )、 PBS 冲洗, 5 分钟 x3 次。

29、 ( 10 )、显色剂显色 3-15 分钟( DAB 或 NBT/BCIP ) ( 11 )、自来水充分冲洗,复染,脱水,透明,封片。

30、 三. 冰冻切片免疫组化染色步骤: 冰冻切片 4-8um ,室温放置 30 分钟后,入 4 ℃丙酮固定 10分钟,PBS洗,5分钟x3,用过氧化氢孵育5-10分钟,消除内源性过氧化物酶的活性。

31、以下同石蜡切片免疫组化。

本文到此讲解完毕了,希望对大家有帮助。